Gli studi riportano che circa il 10% dei cani e il 15% dei gatti presenta disturbi cardiaci. La maggior parte dei gatti soffre di cardiomiopatie. I cani di razza piccola sono più soggetti a degenerazione mixomatosa della valvola mitrale (MMVD), mentre quelli di razza grande tendono a sviluppare cardiomiopatia dilatativa.1-4
Nonostante la presenza di cardiopatie, gatti e cani spesso appaiono sani fino a quando il cuore non entra in stato di insufficienza. Gli stadi iniziali possono passare inosservati, a meno che la patologia non venga diagnosticata durante una visita veterinaria programmata per motivi non legati al cuore.1, 5, 6
L'American College of Internal Veterinary Medicine (ACVIM) identifica quattro stadi della malattia nei gatti con cardiomiopatia o nei cani con degenerazione mixomatosa della valvola mitrale. Ogni stadio si basa su esami clinici ed ecocardiografici ed è quindi collegato a un trattamento mirato alla gestione dei segni clinici. L'identificazione accurata dello stadio della cardiopatia è importante per il trattamento e la prognosi.1, 7
Per insufficienza cardiaca si intendono i segni clinici che si sviluppano quando il cuore non è più in grado di pompare sangue a sufficienza per soddisfare le esigenze degli organi. Una volta insorta l'insufficienza cardiaca congestizia (CHF), l'aspettativa di vita degli animali si riduce significativamente.4, 8, 9
Continua a leggere per saperne di più su come la ricerca può essere utile ai veterinari per prevedere meglio la progressione delle malattie cardiache o per individuare nuovi ruoli dei nutrienti negli animali domestici che presentano cardiopatie.
La maggior parte dei gatti con malattie cardiache presenta cardiomiopatia ipertrofica (HCM), una malattia del miocardio caratterizzata da ipertrofia ventricolare sinistra non causata da altri fattori. Senza un esame ecocardiografico, gli stadi iniziali della malattia spesso passano inosservati nei gatti, perché non sempre presentano un soffio cardiaco sospetto e non mostrano segni clinici fino a quando non si sviluppa insufficienza cardiaca (CHF) o non insorge una paresi da tromboembolia aortica (ATE).4
I gatti affetti da HCM sono in genere esemplari anziani, di sesso maschile e con un forte soffio sistolico. La maggior parte inoltre consiste in felini non di razza, sebbene anche alcuni gatti di razza pura, come i Maine Coon e i Ragdoll, siano a maggior rischio a causa di mutazioni genetiche sottostanti.12
La presentazione e l'esito della cardiomiopatia felina sono estremamente variabili. Tuttavia, circa il 30% dei casi evolve in insufficienza cardiaca. In generale, più grave è l'ingrossamento dell'atrio sinistro, maggiore è il rischio di incorrere in tromboembolie arteriose (ATE) e insufficienza cardiaca congestizia (CHF).
Per i gatti con CHF, la cura si basa sulla gestione dei segni clinici, come l'edema polmonare, e sul supporto della funzionalità cardiaca. Le raccomandazioni nutrizionali vertono essenzialmente sul mantenimento dell'apporto calorico, evitando di introdurre nella dieta troppo sodio o prelibatezze e integrandola con acidi grassi omega-3 per contribuire alla salute del cuore; è inoltre consigliato il monitoraggio dei livelli sierici di potassio.7,13
Come i gatti con cardiomiopatia allo stadio iniziale, anche i cani con degenerazione mixomatosa della valvola mitrale allo stadio iniziale appaiono sani. La MMVD viene generalmente individuata durante visite di routine quando, auscultando il cuore, si avverte un soffio sistolico apicale sinistro.1, 5
Anche la progressione della MMVD è difficile da prevedere e l'ingrossamento dell'atrio sinistro è uno degli indicatori più affidabili di avanzamento della cardiopatia. Rispetto ai cani con MMVD allo stadio iniziale, quelli affetti da insufficienza cardiaca congestizia hanno tempi di sopravvivenza più brevi.8, 14-16
I biomarker possono fornire indizi importanti sulla progressione della malattia. In malattie cardiache come l'MMVD, l'avanzamento di stadio comporta il rischio di insufficienza cardiaca. Gli scienziati Purina hanno studiato il microRNA di cani con MMVD per valutare nuovi possibili biomarcatori.
Gli scienziati Purina hanno analizzato 277 profili di espressione dei miRNA circolanti in cani a ogni stadio della MMVD e in cani normali, oltre a esemplari con insufficienza cardiaca congestizia.17
Sebbene siano necessarie ulteriori ricerche, i risultati indicano che alcuni miRNA circolanti potrebbero essere biomarcatori utili per la diagnosi, la prognosi o il monitoraggio della risposta al trattamento nei cani affetti da MMVD.
I microRNA (miRNA) sono piccole molecole di RNA non codificante che potrebbero costituire biomarcatori non invasivi per le malattie cardiache.
Utilizzando le linee guida dell'ACVIM per la stadiazione della MMVD, i ricercatori hanno inserito 18 cani di varie razze in tre gruppi di sei cani ciascuno.
I risultati hanno dimostrato che, nei cani allo stadio B, C o D, 11 miRNA erano espressi in modo differenziale rispetto ai cani sani allo stadio A.
Tra gli 11 miRNA espressi in modo differenziale,
6 erano significativamente diversi tra i cani allo stadio B1/B2 e quelli allo stadio C o D.
Anche le variazioni dell'espressione genica risultavano più marcate al crescere della gravità dell'MMVD.