vellosidades intestinales con bacterias

VELLOSIDADES INTESTINALES CON BACTERIAS

Fundamentos de los Microbiomas

ícono de microbioma más allá del intestino

Microbiomas Más Allá del Intestino

Aunque el microbioma intestinal hasta la fecha ha captado la mayor parte de la atención, existen varios microbiomas sobre el cuerpo y dentro de él.1

Los microbiomas están presentes en cualquier parte del cuerpo donde residan microbios, incluida la cavidad bucal, la conjuntiva, el oído externo, la piel, las vías respiratorias superiores e inferiores, el aparato reproductor y el aparato urinario. Los lugares del cuerpo difieren drásticamente en su composición microbiana según las propiedades físicas y químicas de la zona del cuerpo, incluido el pH, la topografía y el nivel de humedad.2

La investigación de microbiomas en humanos se está ampliando con rapidez a medida que se acelera la investigación de microbiomas no intestinales.

La investigación de microbiomas no intestinales en perros y gatos está rezagada con respecto a la que se hace en humanos, lo que presenta oportunidades adicionales para influir en la salud del huésped.

Microbiomas no intestinales: Piel (incluidos el conducto auditivo externo y la conjuntiva), tracto gastrointestinal, aparato reproductor, tracto urinario, Vias respiratorias (altas y bajas), cavidad oral.

Microbioma oral

El microbioma oral

A pesar de su conexión física y funcional con el intestino, el microbioma oral de perros y gatos es un microbioma único con alrededor de 50-100 millones de bacterias que representan aproximadamente 200 especies.2-4 Hasta la fecha, los estudios demostraron que el microbioma oral de perros y gatos está compuesto por los mismo filos dominante, pero en diferentes cantidades entre las especies.3,5,6,7 Además, la población microbiana varía con la ubicación dentro de la cavidad bucal.8

El microbioma oral parece estar muy conservado en todos los perros, sin diferencias significativas entre razas de los perros.3 Por el contrario, se observaron diferencias significativas en la diversidad y la cantidad relativa del microbioma oral entre varias razas de gatos, así como entre los gatos con exposición al aire libre y los gatos de interior solamente.9

Se han informado alteraciones en el microbioma oral asociadas con el método de nacimiento (parto por cesárea comparado con el parto vaginal); 5 formato de dieta (alimento húmedo comparado con el seco, así como cambio de dieta de lactancia a alimentos comerciales) en gatos;5,10 suministro de caramelos dentales reductores de placa para perros;11 la administración de probióticos orales;12 profilaxis dental;13 y enfermedad bucal (p. ej., periodontitis, gingivitis, gingivoestomatitis).14-18 Sin embargo, es necesario investigar más a fondo si las alteraciones del microbioma preceden y predisponen a la enfermedad, o si las alteraciones representan cambios en la población microbiana en respuesta a un ambiente alterado.3,19,20

A pesar de las alteraciones documentadas, el microbioma oral es resistente.3,13

El microbioma cutáneo

Los microbiomas cutáneos de perros y gatos están dominados por filos bacterianos similar, pero son más diversos que el microbioma de la piel humana.21 Como se observó en el microbioma oral, el microbioma cutáneo de perros y gatos comparte el mismo filo predominante, pero en diferentes cantidades.21 En ambas especies, los lugares con pelo mostraron una mayor cantidad de microbios (riqueza) que las uniones mucocutáneas y mucosas.21 La función general del microbioma cutáneo en la salud y la enfermedad no se comprende bien, 22 pero la función de la piel como barrera primaria y su estrecha asociación con el sistema inmunitario sugieren que es un factor clave en la salud del huésped.

La mayoría de las investigaciones sobre el microbioma canino y felino de la piel se han centrado en la comparación de perros y gatos sanos y alérgicos o atópicos.

No debe sorprender que la investigación haya documentado diferencias significativas en el microbioma cutáneo de gatos sanos y alérgicos, así como en perros sanos y alérgicos o atópicos, con una diversidad y riqueza reducidas asociadas con trastornos alérgicos y atópicos.21,23-26

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  1. Yang, J. (16 de julio de 2012). The Human Microbiome Project: Extending the definition of what constitutes a human. National Humane Genome Research Institute Genome Advance of the Month. https://www.genome.gov/27549400/the-human-microbiome-project-extending-the-definition-of-what-constitutes-a-human
  2. Koidl, L. y Untersmayr, E. (2021). The clinical implications of the microbiome in the development of allergy diseases. Expert Review of Clinical Immunology, 17, 115–126. Identificador de objeto digital: 10.1080/1744666X.2021.1874353
  3. Bell, S. E., Nash, A. K., Zanghi, B. M., Otto, C. M. y Perry, E. B. (2020). Assessment of the stability of the canine oral microbiota a er probiotic administration in healthy dogs over time. Frontiers in Veterinary Science, 7, 616. Identificador de objeto digital: 10.3389/fvets.2020.00616
  4. Dewhirst, F. E., Klein, E. A., Bennett, M.-L., Cro , J. M., Harris, S. J. y Marshall-Jones, Z. V. (2015). The feline oral microbiome: A provisional 16S rRNA gene based taxonomy with full-length reference sequences. Veterinary Microbiology, 175, 294–303. Identificador de objeto digital:10.1016/j.vetmic.2014.11.019
  5. Spears, J. K. (4-6 de mayo de 2017) Development of the oral microbiome in kittens. Proceedings of the Companion Animal Nutrition Summit, Vancouver, B. C., Canadá, 73–81.
  6. Dewhirst, F. E., Klein, E. A., Thompson, E. C., Blanton, J. M., Chen, T., Milella, L., Marshall-Jones, Z. V. (2012). The canine oral microbiome. PLoS ONE, 7(4), e36067. Identificador de objeto digital: 10.1371/journal.pone.0036067
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  8. Ruparelli, A., Inui, T., Staunton, R., Wallis, C., Deusch, O. y Holcombe, L. J. (2020). The canine oral microbiome: variation in bacterial population across different niches. BMC Microbiology, 20, 42. Identificador de objeto digital: 10.1186/s12866-020-1704-3
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  10. Adler, C. J., Malik, Browne, G. V. y Norris, J. M. (2016). Diet may influence the oral microbiome composition in cats. Microbiome, 4, 23. Identificador de objeto digital: 10.1186/s40168-016-0169-y
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  13. Flancman, R., Singh, A. y Weese, J. S. (2018). Evaluation of the impact of dental prophylaxis on the oral microbiota of dogs. PLoS ONE, 13(6), e0199676. Identificador de objeto digital: 10.1371/journal.pone.0199676
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  16. Nakanishi, H., Furuya, M., Soma, T., Hayashiuchi, Y., Yoshicuhi, R., Matsubayashi, M., Sasai, K. (2019). Prevalence of microorganisms associated with feline gingivostomatitis. Journal of Feline Medicine and Surgery, 21(2), 103–108. Identificador de objeto digital: 10.1177/1098612X18761274
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  18. Older, C. E., de Oliveira Sampaio Gomes, M., Hoffmann, A. R., Policano, M. D., Cruz dos Reis, C. A., Carregaro, A. B., Carregaro, V. M. L. (2020). Influence of the FIV status and chronic gingivitis on feline oral microbiota. Pathogens, 9, 383. Identificador de objeto digital: 10.3390/pathogens9050383
  19. Davis, I. J., Wallis, C., Deusch, O., Colyer, A., Milella, L., Loman, N., Harris, S. (2013). A cross-sectional survey of bacterial species in plaque from client owned dogs with healthy gingiva, gingivitis or mild periodontitis. PLoS ONE, 8(12), e83158. Identificador de objeto digital: 10.1371/journal.pone.0083158
  20. Holcombe, L. J., Patel, N., Colyer, A., Deusch, O., O’Flynn, C. y Harris, S. (2014). Early canine plaque biofilms: Characterization of key bacterial interactions involved in initial colonization of enamel. PLoS ONE, 9(12), e113744. Identificador de objeto digital: 10.1371/journal.pone.0113744
  21. Older, C. E., Diesel, A., Patterson, A. P., Meason-Smith, C., Johnson, T. J., Mansell, J., Rodrigues Hoffmann, A. (2017). The feline skin microbiota: The bacteria inhabiting the skin of healthy and allergic cats. PLoS ONE, 12(6), e0178555. Identificador de objeto digital: 10.1371/journal.pone.0178555
  22. Weese, J. S. (2013). The canine and feline skin microbiome in health and disease. Veterinary Dermatology, 24, 173–e31. Identificador de objeto digital: 10.1111/j.1365-3164.2012.01076.x
  23. Fazakerley, J., Nuttall, T., Sales, D., Schmidt, V., Carter, S. D., Hart, C. A. y McEwan, N. A. (2009). Staphylococcal colonization of mucosal and lesional skin sites in atopic and healthy dogs. Veterinary Dermatology, 20(3), 179–184. Identificador de objeto digital: 10.1111/j.1365-3164.2009.00745.x
  24. Furiani, N., Scarampella, F., Martino, P. A., Panzini, I., Fabbri, E. y Ordeix, L. (2011). Evaluation of the bacterial microflora of the conjunctival sac of healthy dogs and dogs with atopic dermatitis. Veterinary Dermatology, 22(6), 490–496. Identificador de objeto digital: 10.1111/j.1365-1365-3164.2011.00979.x
  25. Rodrigues Hoffmann, A., Patterson, A. P., Diesel, A., Lawhon, S. D., Ly, H. J., Elkins Stephenson, C., Suchodolski, J. S. (2014). The skin microbiome in healthy and allergic dogs. PLoS One, 9(1), e83197. Identificador de objeto digital: 10.1371/journal.pone.0083197
  26. Bradley, C. W., Morris, D. O., Rankin, S. C., Chain, C. L., Misic, A. M., Houser, T., Grice, E. A. (2016). Longitudinal evaluation of the skin microbiome and association with microenvironment and treatment in canine atopic dermatitis. Journal of Investigative Dermatology, 13(6), 1182–1190. Identificador de objeto digital: 10.1016/j.jid.2016.01.023